EU-NCL (2015-2019)
Um die Entwicklung des Nanomedizingeschäfts in Europa zu beschleunigen, verband EU-NCL acht europäische und eine amerikanische Referenzeinrichtungen mit einer nachgewiesenen Expertise in der physikalischen, chemischen, in vitro und in vivo biologischen Charakterisierung von Nanopartikeln für medizinische Anwendungen. Ziel war es, ein Niveau der internationalen Exzellenz in der Nanomedizincharakterisierung für alle medizinischen Indikationen zu erreichen und es allen Organisationen zugänglich zu machen, die Nanoarzneimittelkandidaten entwickelten, bevor sie bei den Zulassungsbehörden eingereicht wurden, um die Genehmigung für klinische Studien und später die Marktzulassung zu erhalten.
EU-NCL arbeitete mit der einzigen internationalen Referenzeinrichtung, dem Nanotechnology Characterisation Lab der USA, zusammen, um eine schnellere internationale Harmonisierung von Analyseprotokollen zu erreichen. Die EU-NCL war eng mit den nationalen Arzneimittelagenturen und der Europäischen Arzneimittelagentur verbunden, um ihre analytischen Dienstleistungen dauerhaft an die Bedürfnisse und Anforderungen der Regulierungsbehörden anzupassen. EU-NCL wurde gemäß den höchsten EU-Regulierungs- und Qualitätsstandards entwickelt, organisiert und betrieben, um eine vollständige analytische Kaskade von 42 Assays bereitzustellen.
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